保女士求职信息


工作情况
	在职单位：云南维和药业股份有限公司	在职职位：质量管理部
	工作经历：具有良好的团队合作精神，能很好的沟通协调各部门的工作；较强的责任心，精通生产现场的规范管理；熟悉药事法规、GMP相关法律法规、了解药品认证工作流程及重点，能独立开展GMP认证准备工作；较强的文字组织能力，精通各类SOP、SMP、验证文件、质量报告的编写；熟练操作多种检验仪器，熟悉药品理化检验，擅长用原子荧光光度计测定重金属含量，能熟练操作高效液相色谱仪等。

自荐详情

2004年7月至2007年12月云南省玉溪市维和制药有限公司质量管理部 A
主要负责公司保健食品、药品GMP文件、验证文件的编写、修改工作。
2008年1月至今云南省玉溪市维和制药有限公司质量管理部 C

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联系方式
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